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上海聚慕医疗器械有限公司

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飞利浦监护除颤器M3535A

浏览次数()   更新时间:3小时前

品牌名称:飞利浦

型号规格:M3535A

批准文号: 国械注进20163084004

产品标签

产品卖点:

销售渠道:医院

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联系时告知来自东方医疗器械网
详细信息
器械类别 三类医疗器械 科室 全科
功能 其他 标准目录 基础外科手术器械
耗材类别 其他分类 进口
家用与否

产品介绍:

该产品主要用于终止患者的心动过速和心室颤动症状,可为患者进行半自动体外除颤、手动异步除颤治疗、同步化心脏复律治疗、无创体外起搏治疗,同时也可对患者进行心电、脉搏血氧饱和度、无创血压、有创血压、呼气末CO2、体温监护。该设备由接受过设备操作培训的合格医务人员以及在基本生命支持、高级心脏支持和除颤方面培训的合格人员使用。该设备必须由医师或遵医嘱使用。半自动除颤治疗用于8岁以上,无反应、无呼吸且无脉搏的疑似心脏骤停患者;手动异步除颤治疗用于治疗无脉搏、无反应患者的室颤和无灌注的室性心动过速,适用于大于等于29天的患者。同步化心脏复律治疗用于终止心房纤维性颤动,适用于大于等于29天的患者。无创体外起搏治疗用于症状性心动过缓患者。若作为早期手段,也可用于帮助心脏停搏患者,适用于大于等于29天的患者。脉搏血氧饱和度监护可对年龄大于等于29天的患者进行SpO2、脉搏率监护。NIBP监护可对上臂周长大于13cm且年龄大于等于3周岁的患者,无创地进行动脉血压监护。IBP监护可对年龄大于等于29天的患者进行动脉血压监护。EtCO2监护可对年龄大于等于29天的患者进行呼气末二氧化碳进行监护并提供呼气频率数值。体温监护可对年龄大于等于29天患者进行体温监护。Q-CPR选项提供反馈设计意在鼓励救助者根据AHA/ERC指导方针中规定的胸外按压比率、深度和工作周期和通气率,通气容积和流速(通气时间)来执行心肺复苏。Q-CPR选项有如下禁忌:Q-CPR选项禁止用于8岁以下或体重低于25kg的患者。当禁止使用CPR时Q-CPR选项不可使用。

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